Investigadores de la Universidad del País Vasco (UPV/EHU) y del centro de neurociencias Achucarro han descubierto una nueva terapia para el síndrome del cromosoma X frágil, la causa conocida más frecuente de retraso mental hereditario y trastornos del espectro autista, que sugiere la modulación del sistema endocannabinoide cerebral para mejorar los síntomas de la enfermedad.
 |
| Grupo de investigadores vascos que han participado en el estudio. / UPV/EHU. |
“Claramente, no se va a conseguir una cura, ya que se trata de una enfermedad de origen genético, pero el hecho de que manipulando el cerebro puedas obtener una mejoría en los síntomas de la enfermedad, es algo muy positivo”, declara Susana Mato, investigadora del departamento de Neurociencias de la UPV/EHU y del centro Achucarro. Este hallazgo científico fue publicado en la revista Nature Medicine.
No hay comentarios.:
Publicar un comentario